Gabin est un petit garçon rayonnant de 6 ans. Il est atteint d’amyotrophie spinale. C’est une maladie génétique neuromusculaire qui a été décelée à ses 8 mois de vie. Cette maladie le rend hypotonique c’est-à-dire sans force et engendre un handicap lourd avec de nombreuses conséquences respiratoires et orthopédiques. Son espérance de vie était estimée à 2 ans mais grâce au traitement dont il bénéficie, Gabin se déplace à ce jour en déambulateur à la maison et en motilo ou fauteuil roulant à l’extérieur. Il fait de nombreux progrès. Il sait marcher seul quelques pas et se tenir debout… Un miracle pour nous et quelque chose d’inespéré.

Gabin est un enfant très courageux qui se bat contre la maladie. Il a de nombreuses rééducations pour développer toutes ses capacités, (Orthophonie, kiné, ergo, psychomotricité) et a de nombreux rendez-vous médicaux pour son suivi et pour ses appareillages. Malgré toute cette obscurité dans notre vie, Gabin est notre petit rayon de soleil. Il vit pleinement sa scolarité comme les autres dans la même école que sa grande sœur Lola avec l’aide d’une AESH.